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时间:2014-02-28 15:57来源:作者:编辑点击:
6000种罕见病,有特效药的不足1%
张立琴说,罕见病治疗最大的困难就是特效药缺乏,目前累计发现的6000种罕见病中,有特效药可治疗痊愈的不足1%。2013年就有一名患儿被诊断出得了罕见的戈谢病后因为无药治疗,只能放弃治疗。很多罕见病连医生都不认识,患者有时辗转两三家医院也无法确诊。
另一方面,罕见病的治疗花费让家长们“ 看不到头”。以戈谢病为例,治疗该病的针剂每两周注射一次,一支就要几万元。而得了另一种罕见病枫糖尿症的患者,需要用特殊的奶粉,这种奶粉900克就需要600元,,婴儿期至少一个月三罐,而且需要终生服用,还得随着成长不断加量,有些家庭根本负担不起,只能看着孩子离去。
2012年10月26日,青岛将22类重大疾病纳入新农合报销范围,其中包含血友病、BH4缺乏症等罕见病。
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